试管婴儿前为什么要检查染色体？染色体异常还能做试管婴儿吗？

如果夫妻一方有染色体异常，女方怀孕后，胎儿容易**、早产、畸形。所以染色体异常的夫妻很纠结，就是想生孩子，又怕孩子有缺陷。那么，染色体异常可以做试管婴儿吗？

试管婴儿前为什么要检查染色体？

消除基因异常的胚胎

植入前遗传学(PGD)，也称为孕前，是在胚胎植入**之前进行的遗传学。剔除遗传异常的胚胎，只将遗传正常的胚胎植入**，是一种积极的优生方式。相对于妊娠至妊娠中期抽取羊水的产前技术，孕前植入正常胚胎，避免了孕前发现胎儿异常后选择性**的弊端。

筛查各种遗传病的携带者

各种遗传病的携带者和患者，包括:单基因遗传病、染色体病、家族性肿瘤;需要生育的老年人(38岁以上女性);习惯性**、反复着床失败的夫妇;原发性不孕和有不良生育史的夫妇。

检查染色体缺陷

它可以检测女性**中携带人类遗传密码的染色体的缺陷。卵细胞中错误的染色体数目可能导致胚胎**或严重的婴儿疾病，如唐氏综合征。多达一半的年轻女性**和75%的39岁以上女性会出现染色体异常。

排除**的染色体异常

对于35岁以上的适龄女性，称为高龄，高龄女性怀孕存在一定风险。因为体内**染色体异常率高，会导致不育。试管婴儿*就是为了解决这个问题，但是在试管婴儿技术实施之前，手术前需要进行女性染色体检查。

筛查染色体异常的胚胎

可以在胚胎植入**前对其进行染色体分析，只有染色体正常的胚胎才能进行移植，可以有效提高试管婴儿的成功率，降低**率，帮助遗传风险高的家庭拥有健康的婴儿，避免遗传异常婴儿的出生，减少人群中的出生缺陷。

染色体异常能做试管婴儿吗

每对夫妇在生宝宝之前都希望有一个健康聪明的孩子。但是生活中有很多事情是不可预知的。很多人不知道什么是染色体。事实上，染色体是人类基因的载体。染色体疾病，通常被称为染色体异常，导致基因表达异常和身体发育异常。染色体异常会导致胎儿畸形，进而可能导致死胎、**、宝宝不健康等等。

健康的夫妇也可能怀上染色体异常的婴儿。如果夫妻一方有染色体异常，会更容易出现胎儿染色体异常。当然，染色体异常的夫妇可能会自然怀上健康的婴儿。这是一个概率问题。如果发现自己染色体异常，有家族遗传病，建议做第三代试管婴儿，因为第三代试管婴儿可以进行基因筛查，而,代和第二代试管婴儿技术不能进行基因筛查。做第三代试管婴儿，可以在胚胎移植前分析胚胎的遗传物质，诊断是否有异常，筛选健康的胚胎进行移植，防止遗传病的传播。

2023全国十大试管婴儿生殖医院排名

目前国内可以开展辅助生殖技术的医疗机构排名，并不是以试管婴儿成功率和费用为标准，而只是以省级行政区划和准入时间为标准。截至2023年初，共有536家医疗机构获准开展人类辅助生殖技术，主要分布在北京、上海、江苏、广东等省市。全国排名前十的试管婴儿生殖医疗机构大多是三甲医院。

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